博鱼-这个肾癌药降价65%进医保后,销售额仍保持逐年递增
- 分类: 博鱼新闻
- 作者:博鱼
- 来源:集团新闻
- 发布时间:2024-09-26
- 访问量: 0
【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 这个肾癌药降价65%进医保后,发卖额仍连结逐年递增2023/5/25 来历:药年龄 浏览数:
肾细胞癌(RCC),简称肾癌,是发源在肾小管上皮的恶性肿瘤。按照国际癌症研究中间数据库GLOBOCAN统计,2020年全球肾癌的病发率居恶性肿瘤第14位,灭亡率居第15位。此中,我国新发肾癌约7.3万例,且仍呈上升趋向。
临床上,药物医治是医治肾癌的首要手段之一。2017年2月21日,培唑帕尼(Pazopanib)获药监局核准用在晚期肾细胞癌患者的一线医治,和曾接管细胞因子医治的晚期肾细胞癌患者的医治。
pazopanib份子布局
(来历:医药魔方NextPharma数据库)
据领会,培唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰固执肿瘤存活和发展所需的新血管生成的新型口服血管生成按捺剂,靶向感化在血管内皮发展因子受体(VEGFR),经由过程按捺对肿瘤供血的新血管生成而起感化。该药最早在2009年获FDA核准上市,2014年在葛兰素史克与诺华的资产置换买卖中培唑帕尼被打包转入诺华旗下,合用在晚期肾细胞癌和晚期软组织赘瘤患者。
2017年,培唑帕尼原研药在中国获批上市,并在2018年10月经构和降价65%,与舒尼替尼、阿昔替尼一同纳入国度医保。
米内网数据显示,最近几年来该产物国内市场延续扩容,发卖额仍连结着逐年递增趋向,2020年在中国三年夜终端6年夜市场终端发卖额打破3亿元,同比增加111.16%;2021年其发卖额冲破4亿元,同比博鱼体育增加20.16%。
中国三年夜终端6年夜市场培唑帕尼片发卖环境(单元:万元)
(来历:米内网数据库)
值得一提的是,此前该品种一向由诺华独家出产发卖。本年,肾细胞癌医治药物患者有了新选择,3月份,NMPA官网显示,齐鲁制药、南京正年夜晴和以仿造4类报产的培唑帕尼片获批上市,并各国内首仿+首家过评。
(来历:NMPA官网)
培唑帕尼作为国表里指南保举的晚期肾癌一线医治用药,固然已纳入了医保目次,可是其单盒价钱仍接近5000元,跟着国产仿造药获批,对患者来讲无疑是重年夜利好。
除此以外,据药融云数据统计,江苏华阳制药、奥赛康正在展开培唑帕尼的BE实验。
编纂:Rae
博鱼-这个肾癌药降价65%进医保后,销售额仍保持逐年递增
【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 这个肾癌药降价65%进医保后,发卖额仍连结逐年递增2023/5/25 来历:药年龄 浏览数:
肾细胞癌(RCC),简称肾癌,是发源在肾小管上皮的恶性肿瘤。按照国际癌症研究中间数据库GLOBOCAN统计,2020年全球肾癌的病发率居恶性肿瘤第14位,灭亡率居第15位。此中,我国新发肾癌约7.3万例,且仍呈上升趋向。
临床上,药物医治是医治肾癌的首要手段之一。2017年2月21日,培唑帕尼(Pazopanib)获药监局核准用在晚期肾细胞癌患者的一线医治,和曾接管细胞因子医治的晚期肾细胞癌患者的医治。
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(来历:医药魔方NextPharma数据库)
据领会,培唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰固执肿瘤存活和发展所需的新血管生成的新型口服血管生成按捺剂,靶向感化在血管内皮发展因子受体(VEGFR),经由过程按捺对肿瘤供血的新血管生成而起感化。该药最早在2009年获FDA核准上市,2014年在葛兰素史克与诺华的资产置换买卖中培唑帕尼被打包转入诺华旗下,合用在晚期肾细胞癌和晚期软组织赘瘤患者。
2017年,培唑帕尼原研药在中国获批上市,并在2018年10月经构和降价65%,与舒尼替尼、阿昔替尼一同纳入国度医保。
米内网数据显示,最近几年来该产物国内市场延续扩容,发卖额仍连结着逐年递增趋向,2020年在中国三年夜终端6年夜市场终端发卖额打破3亿元,同比增加111.16%;2021年其发卖额冲破4亿元,同比博鱼体育增加20.16%。
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(来历:米内网数据库)
值得一提的是,此前该品种一向由诺华独家出产发卖。本年,肾细胞癌医治药物患者有了新选择,3月份,NMPA官网显示,齐鲁制药、南京正年夜晴和以仿造4类报产的培唑帕尼片获批上市,并各国内首仿+首家过评。
(来历:NMPA官网)
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除此以外,据药融云数据统计,江苏华阳制药、奥赛康正在展开培唑帕尼的BE实验。
编纂:Rae
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肾细胞癌(RCC),简称肾癌,是发源在肾小管上皮的恶性肿瘤。按照国际癌症研究中间数据库GLOBOCAN统计,2020年全球肾癌的病发率居恶性肿瘤第14位,灭亡率居第15位。此中,我国新发肾癌约7.3万例,且仍呈上升趋向。
临床上,药物医治是医治肾癌的首要手段之一。2017年2月21日,培唑帕尼(Pazopanib)获药监局核准用在晚期肾细胞癌患者的一线医治,和曾接管细胞因子医治的晚期肾细胞癌患者的医治。
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据领会,培唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰固执肿瘤存活和发展所需的新血管生成的新型口服血管生成按捺剂,靶向感化在血管内皮发展因子受体(VEGFR),经由过程按捺对肿瘤供血的新血管生成而起感化。该药最早在2009年获FDA核准上市,2014年在葛兰素史克与诺华的资产置换买卖中培唑帕尼被打包转入诺华旗下,合用在晚期肾细胞癌和晚期软组织赘瘤患者。
2017年,培唑帕尼原研药在中国获批上市,并在2018年10月经构和降价65%,与舒尼替尼、阿昔替尼一同纳入国度医保。
米内网数据显示,最近几年来该产物国内市场延续扩容,发卖额仍连结着逐年递增趋向,2020年在中国三年夜终端6年夜市场终端发卖额打破3亿元,同比增加111.16%;2021年其发卖额冲破4亿元,同比博鱼体育增加20.16%。
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(来历:米内网数据库)
值得一提的是,此前该品种一向由诺华独家出产发卖。本年,肾细胞癌医治药物患者有了新选择,3月份,NMPA官网显示,齐鲁制药、南京正年夜晴和以仿造4类报产的培唑帕尼片获批上市,并各国内首仿+首家过评。
(来历:NMPA官网)
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除此以外,据药融云数据统计,江苏华阳制药、奥赛康正在展开培唑帕尼的BE实验。
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