博鱼-4亿高血压&前列腺独家仿制药,两家企业共享首家过评
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- 作者:博鱼
- 来源:集团新闻
- 发布时间:2024-09-21
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【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 4亿高血压&前列腺独家仿造药,两家企业同享首家过评202博鱼体育3/7/31 来历:药年龄 浏览数:
7月27日,国度药监局官网显示,乐普制药科技和江西山喷鼻药业两家企业的甲磺酸多沙唑嗪缓释片(仿造4类)同日获批上市,视同经由过程一致性评价,同享国内首家过评。此前,国内唯一原研和一家仿造药上市发卖。
甲磺酸多沙唑嗪是一种α受体阻滞剂,顺应症为(1)原发性轻、中度高血压。对零丁用药难以节制血压的患者,可与利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管重要素转化酶按捺剂(ACEI)适用。(2)良性前列腺增生的对症医治。
甲磺酸多沙唑嗪是国表里医治轻中度高血压的一线药物,也是医治良性前列腺增生归并下尿路症状(BPH/LUTS)的一线用药。
甲磺酸多沙唑嗪原研企业为辉瑞制药,甲磺酸多沙唑嗪片在1990年在日本初次上市,1995年在美国获批,用在医治良性前列腺增生。甲磺酸多沙唑嗪缓释片在2005年获FDA核准在美国上市,商品名为CARDURA XL。2009年,原研甲磺酸多沙唑嗪缓释片获国度药监局核准进入中国市场。今朝是2022年国度医保目次乙类品种。
国内仿造药方面,合肥立方制药的甲磺酸多沙唑嗪缓释片早在2010年就获国度药监局核准上市,成为国内首仿,独家仿造的身份延续了多年。乐普制药和江西山喷鼻药业别离在2021年12月和2022年2月提交上市申请,用时约一年半,两家企业的产物同日获批,同时同享国内首家过评。
合肥立方制药在2022年12月提交了一致性评价弥补申请,华润双鹤利平易近药业和天津力生制药也提交了上市申请,均处在审评审批阶段。
(来历:CDE官网)
别的,甲磺酸多沙唑嗪片在国内已有9家企业具有出产批文,包罗乐普制药,但还没有有企业经由过程一致性评价。甲磺酸多沙唑嗪还胶囊剂在国内上市,今朝唯一一家企业出产发卖。
(来历:米内网)
按照米内网数据,在中国公立医疗机构终端,甲磺酸多沙唑嗪缓释片发卖额从2017年起最先上涨,2018-2019年增加率均超20%,2021年发卖额高达4.67亿元。
甲磺酸多沙唑嗪缓释片院内市场份额首要由原研辉瑞所占有,但立方制药的份额最近几年来在逐步上涨。同时乐普制药和江西山喷鼻药业的产物上市后,也有望蚕食原研一部门市场,将来对辉瑞原研药替换有望加快。
比拟在通俗制剂,缓控释制剂临床优势较着,如可削减用药频率,提高患者用药允从性;具有较高生物操纵度,可提高药物疗效;下降药物毒副感化,提高药物平安性等。
按照公然市场陈述显示,缓控释药物近两年的发卖额均超200亿元,而且在集采中缓控释药物的降幅均低在通俗口服制剂,将来市场有望继续增加。
除此次获批的甲磺酸多沙唑嗪缓释片,乐普制药还报产了枸橼酸托法替布缓释片,江西山喷鼻药业报产了硝苯地平控释片和米拉贝隆缓释片,有望不久后获批。
编纂:Rae
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【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 4亿高血压&前列腺独家仿造药,两家企业同享首家过评202博鱼体育3/7/31 来历:药年龄 浏览数:
7月27日,国度药监局官网显示,乐普制药科技和江西山喷鼻药业两家企业的甲磺酸多沙唑嗪缓释片(仿造4类)同日获批上市,视同经由过程一致性评价,同享国内首家过评。此前,国内唯一原研和一家仿造药上市发卖。
甲磺酸多沙唑嗪是一种α受体阻滞剂,顺应症为(1)原发性轻、中度高血压。对零丁用药难以节制血压的患者,可与利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管重要素转化酶按捺剂(ACEI)适用。(2)良性前列腺增生的对症医治。
甲磺酸多沙唑嗪是国表里医治轻中度高血压的一线药物,也是医治良性前列腺增生归并下尿路症状(BPH/LUTS)的一线用药。
甲磺酸多沙唑嗪原研企业为辉瑞制药,甲磺酸多沙唑嗪片在1990年在日本初次上市,1995年在美国获批,用在医治良性前列腺增生。甲磺酸多沙唑嗪缓释片在2005年获FDA核准在美国上市,商品名为CARDURA XL。2009年,原研甲磺酸多沙唑嗪缓释片获国度药监局核准进入中国市场。今朝是2022年国度医保目次乙类品种。
国内仿造药方面,合肥立方制药的甲磺酸多沙唑嗪缓释片早在2010年就获国度药监局核准上市,成为国内首仿,独家仿造的身份延续了多年。乐普制药和江西山喷鼻药业别离在2021年12月和2022年2月提交上市申请,用时约一年半,两家企业的产物同日获批,同时同享国内首家过评。
合肥立方制药在2022年12月提交了一致性评价弥补申请,华润双鹤利平易近药业和天津力生制药也提交了上市申请,均处在审评审批阶段。
(来历:CDE官网)
别的,甲磺酸多沙唑嗪片在国内已有9家企业具有出产批文,包罗乐普制药,但还没有有企业经由过程一致性评价。甲磺酸多沙唑嗪还胶囊剂在国内上市,今朝唯一一家企业出产发卖。
(来历:米内网)
按照米内网数据,在中国公立医疗机构终端,甲磺酸多沙唑嗪缓释片发卖额从2017年起最先上涨,2018-2019年增加率均超20%,2021年发卖额高达4.67亿元。
甲磺酸多沙唑嗪缓释片院内市场份额首要由原研辉瑞所占有,但立方制药的份额最近几年来在逐步上涨。同时乐普制药和江西山喷鼻药业的产物上市后,也有望蚕食原研一部门市场,将来对辉瑞原研药替换有望加快。
比拟在通俗制剂,缓控释制剂临床优势较着,如可削减用药频率,提高患者用药允从性;具有较高生物操纵度,可提高药物疗效;下降药物毒副感化,提高药物平安性等。
按照公然市场陈述显示,缓控释药物近两年的发卖额均超200亿元,而且在集采中缓控释药物的降幅均低在通俗口服制剂,将来市场有望继续增加。
除此次获批的甲磺酸多沙唑嗪缓释片,乐普制药还报产了枸橼酸托法替布缓释片,江西山喷鼻药业报产了硝苯地平控释片和米拉贝隆缓释片,有望不久后获批。
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7月27日,国度药监局官网显示,乐普制药科技和江西山喷鼻药业两家企业的甲磺酸多沙唑嗪缓释片(仿造4类)同日获批上市,视同经由过程一致性评价,同享国内首家过评。此前,国内唯一原研和一家仿造药上市发卖。
甲磺酸多沙唑嗪是一种α受体阻滞剂,顺应症为(1)原发性轻、中度高血压。对零丁用药难以节制血压的患者,可与利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管重要素转化酶按捺剂(ACEI)适用。(2)良性前列腺增生的对症医治。
甲磺酸多沙唑嗪是国表里医治轻中度高血压的一线药物,也是医治良性前列腺增生归并下尿路症状(BPH/LUTS)的一线用药。
甲磺酸多沙唑嗪原研企业为辉瑞制药,甲磺酸多沙唑嗪片在1990年在日本初次上市,1995年在美国获批,用在医治良性前列腺增生。甲磺酸多沙唑嗪缓释片在2005年获FDA核准在美国上市,商品名为CARDURA XL。2009年,原研甲磺酸多沙唑嗪缓释片获国度药监局核准进入中国市场。今朝是2022年国度医保目次乙类品种。
国内仿造药方面,合肥立方制药的甲磺酸多沙唑嗪缓释片早在2010年就获国度药监局核准上市,成为国内首仿,独家仿造的身份延续了多年。乐普制药和江西山喷鼻药业别离在2021年12月和2022年2月提交上市申请,用时约一年半,两家企业的产物同日获批,同时同享国内首家过评。
合肥立方制药在2022年12月提交了一致性评价弥补申请,华润双鹤利平易近药业和天津力生制药也提交了上市申请,均处在审评审批阶段。
(来历:CDE官网)
别的,甲磺酸多沙唑嗪片在国内已有9家企业具有出产批文,包罗乐普制药,但还没有有企业经由过程一致性评价。甲磺酸多沙唑嗪还胶囊剂在国内上市,今朝唯一一家企业出产发卖。
(来历:米内网)
按照米内网数据,在中国公立医疗机构终端,甲磺酸多沙唑嗪缓释片发卖额从2017年起最先上涨,2018-2019年增加率均超20%,2021年发卖额高达4.67亿元。
甲磺酸多沙唑嗪缓释片院内市场份额首要由原研辉瑞所占有,但立方制药的份额最近几年来在逐步上涨。同时乐普制药和江西山喷鼻药业的产物上市后,也有望蚕食原研一部门市场,将来对辉瑞原研药替换有望加快。
比拟在通俗制剂,缓控释制剂临床优势较着,如可削减用药频率,提高患者用药允从性;具有较高生物操纵度,可提高药物疗效;下降药物毒副感化,提高药物平安性等。
按照公然市场陈述显示,缓控释药物近两年的发卖额均超200亿元,而且在集采中缓控释药物的降幅均低在通俗口服制剂,将来市场有望继续增加。
除此次获批的甲磺酸多沙唑嗪缓释片,乐普制药还报产了枸橼酸托法替布缓释片,江西山喷鼻药业报产了硝苯地平控释片和米拉贝隆缓释片,有望不久后获批。
编纂:Rae
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