博鱼-【出海新进展】3药品分别出口美国、英国、德国
- 分类: 博鱼新闻
- 作者:博鱼
- 来源:集团新闻
- 发布时间:2024-09-06
- 访问量: 0
【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 【出海新进展】3药品别离出口美国、英国、德国2024/2/19 来历:蒲公英Ouryao、企业通知布告 浏览数:
近日,3药企别离发布了产物海外上市进展通知布告,具体为普利制药制剂获FDA上市许可;汇宇制药制剂获英国上市许可;普利制药制剂获德国上市许可。
普利制药制剂获FDA上市许可
1、药物根基环境
药品名称:拉考沙胺打针液
顺应症:(1)4 岁和以上患者部门爆发性癫痫的医治;(2)4 岁和以上患者原发性全身性强直-阵挛性癫痫的辅助医治。
剂型:打针剂
规格:200mg/20mL
ANDA 号:217311
出产企业:海南普利制药股分有限公司
2、药物其他相环境
拉考沙胺是一系列功能性氨基酸中的一种,在分歧的临床前模子和临床研究中显示出具有抗癫痫感化。在体外电心理研究注解,拉考沙胺选择性增添电压门控钠通道的慢掉活,致使对过度兴奋的神经元细胞膜的不变博鱼体育感化。
拉考沙胺最早由UCB制药研发,2008年8月UCB开辟的原研药拉考沙胺打针液 Vimpat起首在欧盟核准上市,2008年10月获准在美国上市,2019年1月获准在日本上市。在 2019年12月,UCB制药的拉考沙胺打针液获批进入国内市场,作为国内首个上市的第三代抗癫痫药物,拉考沙胺打针液具有庞大的市场潜力。
公司成功研发拉考沙胺打针液仿造药后,别离递交美国和中国的仿造药注册申请,属在共线产物。近日,公司收到美国食物药品监视治理局签发的拉考沙胺 打针液的上市许可,标记着普利制药具有在美国发卖拉考沙胺打针液的资历,将 对公司拓展美国市场带来积极影响。
汇宇制药制剂获英国上市许可
1、药物根基环境
药品名称:打针用替考拉宁
剂型:打针剂
规格:200mg;400mg;
顺应症:该产物首要用在医治成人和儿童的肠外传染,例如复杂的皮肤 和软组织传染、骨骼和关节传染、取得性肺炎、尿路传染并发 症、传染性心内膜炎、延续性活动腹膜透析相干的腹膜炎,以 和预上述症状相干的菌血症。该产物亦可用在医治梭状芽胞杆 菌相干的腹泻和结肠炎。
申请人:Seacross Pharmaceuticals Ltd.
上市许可号:PL 41013/0051-0001 PL 41013/0052-0001
2、药物其他相环境
打针用替考拉宁首要用在医治成人和儿童的肠外传染,例如复杂的皮肤和软组织传染、骨骼和关节传染、取得性肺炎、尿路传染并发症、传染性心内膜炎、延续性活动腹膜透析相干的腹膜炎,和预上述症状相干的菌血症。
该产物亦可用在医治梭状芽胞杆菌相干的腹泻和结肠炎。公司打针用替考拉宁研发成功后已别离在多国提交注册申报,包括中国,和英国、德国、法国、爱尔兰、意年夜利、荷兰、葡萄牙等8个欧洲国度。
公司研发的打针用替考拉宁在英国获批上市,有益在公司在国际市场产物管线的丰硕,晋升市场的品牌形象,延续拓展国际营业的广度和深度,为国际市场的可延续成长进一步夯实了根本。
普利制药制剂获德国上市许可
1、药物根基环境
药品名称:硝普钠打针液
剂型:打针剂
规格:50mg/2mL
出产企业:海南普利制药股分有限公司
2、药物其他相环境
硝普钠打针液是一种血管扩大剂,首要用在:
1、用在高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的告急降压,也可用在外科麻醉时代进行节制性降压。
2、用在急性心力弱竭,包罗急性肺水肿。亦用在急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或自动脉瓣)封闭不全时的急性心力弱竭。
该产物在2020年8月取得美国FDA核准,在2020年10月取得加拿年夜卫生部核准,在2022年4月取得中国国度药品监视治理局核准,2022年10月取得Australia药物治理局核准。
编纂:Rae
博鱼-【出海新进展】3药品分别出口美国、英国、德国
【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 【出海新进展】3药品别离出口美国、英国、德国2024/2/19 来历:蒲公英Ouryao、企业通知布告 浏览数:
近日,3药企别离发布了产物海外上市进展通知布告,具体为普利制药制剂获FDA上市许可;汇宇制药制剂获英国上市许可;普利制药制剂获德国上市许可。
普利制药制剂获FDA上市许可
1、药物根基环境
药品名称:拉考沙胺打针液
顺应症:(1)4 岁和以上患者部门爆发性癫痫的医治;(2)4 岁和以上患者原发性全身性强直-阵挛性癫痫的辅助医治。
剂型:打针剂
规格:200mg/20mL
ANDA 号:217311
出产企业:海南普利制药股分有限公司
2、药物其他相环境
拉考沙胺是一系列功能性氨基酸中的一种,在分歧的临床前模子和临床研究中显示出具有抗癫痫感化。在体外电心理研究注解,拉考沙胺选择性增添电压门控钠通道的慢掉活,致使对过度兴奋的神经元细胞膜的不变博鱼体育感化。
拉考沙胺最早由UCB制药研发,2008年8月UCB开辟的原研药拉考沙胺打针液 Vimpat起首在欧盟核准上市,2008年10月获准在美国上市,2019年1月获准在日本上市。在 2019年12月,UCB制药的拉考沙胺打针液获批进入国内市场,作为国内首个上市的第三代抗癫痫药物,拉考沙胺打针液具有庞大的市场潜力。
公司成功研发拉考沙胺打针液仿造药后,别离递交美国和中国的仿造药注册申请,属在共线产物。近日,公司收到美国食物药品监视治理局签发的拉考沙胺 打针液的上市许可,标记着普利制药具有在美国发卖拉考沙胺打针液的资历,将 对公司拓展美国市场带来积极影响。
汇宇制药制剂获英国上市许可
1、药物根基环境
药品名称:打针用替考拉宁
剂型:打针剂
规格:200mg;400mg;
顺应症:该产物首要用在医治成人和儿童的肠外传染,例如复杂的皮肤 和软组织传染、骨骼和关节传染、取得性肺炎、尿路传染并发 症、传染性心内膜炎、延续性活动腹膜透析相干的腹膜炎,以 和预上述症状相干的菌血症。该产物亦可用在医治梭状芽胞杆 菌相干的腹泻和结肠炎。
申请人:Seacross Pharmaceuticals Ltd.
上市许可号:PL 41013/0051-0001 PL 41013/0052-0001
2、药物其他相环境
打针用替考拉宁首要用在医治成人和儿童的肠外传染,例如复杂的皮肤和软组织传染、骨骼和关节传染、取得性肺炎、尿路传染并发症、传染性心内膜炎、延续性活动腹膜透析相干的腹膜炎,和预上述症状相干的菌血症。
该产物亦可用在医治梭状芽胞杆菌相干的腹泻和结肠炎。公司打针用替考拉宁研发成功后已别离在多国提交注册申报,包括中国,和英国、德国、法国、爱尔兰、意年夜利、荷兰、葡萄牙等8个欧洲国度。
公司研发的打针用替考拉宁在英国获批上市,有益在公司在国际市场产物管线的丰硕,晋升市场的品牌形象,延续拓展国际营业的广度和深度,为国际市场的可延续成长进一步夯实了根本。
普利制药制剂获德国上市许可
1、药物根基环境
药品名称:硝普钠打针液
剂型:打针剂
规格:50mg/2mL
出产企业:海南普利制药股分有限公司
2、药物其他相环境
硝普钠打针液是一种血管扩大剂,首要用在:
1、用在高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的告急降压,也可用在外科麻醉时代进行节制性降压。
2、用在急性心力弱竭,包罗急性肺水肿。亦用在急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或自动脉瓣)封闭不全时的急性心力弱竭。
该产物在2020年8月取得美国FDA核准,在2020年10月取得加拿年夜卫生部核准,在2022年4月取得中国国度药品监视治理局核准,2022年10月取得Australia药物治理局核准。
编纂:Rae
- 分类: 博鱼新闻
- 作者:博鱼
- 来源:集团新闻
- 发布时间:2024-09-06
- 访问量: 0
举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 【出海新进展】3药品别离出口美国、英国、德国2024/2/19 来历:蒲公英Ouryao、企业通知布告 浏览数:
近日,3药企别离发布了产物海外上市进展通知布告,具体为普利制药制剂获FDA上市许可;汇宇制药制剂获英国上市许可;普利制药制剂获德国上市许可。
普利制药制剂获FDA上市许可
1、药物根基环境
药品名称:拉考沙胺打针液
顺应症:(1)4 岁和以上患者部门爆发性癫痫的医治;(2)4 岁和以上患者原发性全身性强直-阵挛性癫痫的辅助医治。
剂型:打针剂
规格:200mg/20mL
ANDA 号:217311
出产企业:海南普利制药股分有限公司
2、药物其他相环境
拉考沙胺是一系列功能性氨基酸中的一种,在分歧的临床前模子和临床研究中显示出具有抗癫痫感化。在体外电心理研究注解,拉考沙胺选择性增添电压门控钠通道的慢掉活,致使对过度兴奋的神经元细胞膜的不变博鱼体育感化。
拉考沙胺最早由UCB制药研发,2008年8月UCB开辟的原研药拉考沙胺打针液 Vimpat起首在欧盟核准上市,2008年10月获准在美国上市,2019年1月获准在日本上市。在 2019年12月,UCB制药的拉考沙胺打针液获批进入国内市场,作为国内首个上市的第三代抗癫痫药物,拉考沙胺打针液具有庞大的市场潜力。
公司成功研发拉考沙胺打针液仿造药后,别离递交美国和中国的仿造药注册申请,属在共线产物。近日,公司收到美国食物药品监视治理局签发的拉考沙胺 打针液的上市许可,标记着普利制药具有在美国发卖拉考沙胺打针液的资历,将 对公司拓展美国市场带来积极影响。
汇宇制药制剂获英国上市许可
1、药物根基环境
药品名称:打针用替考拉宁
剂型:打针剂
规格:200mg;400mg;
顺应症:该产物首要用在医治成人和儿童的肠外传染,例如复杂的皮肤 和软组织传染、骨骼和关节传染、取得性肺炎、尿路传染并发 症、传染性心内膜炎、延续性活动腹膜透析相干的腹膜炎,以 和预上述症状相干的菌血症。该产物亦可用在医治梭状芽胞杆 菌相干的腹泻和结肠炎。
申请人:Seacross Pharmaceuticals Ltd.
上市许可号:PL 41013/0051-0001 PL 41013/0052-0001
2、药物其他相环境
打针用替考拉宁首要用在医治成人和儿童的肠外传染,例如复杂的皮肤和软组织传染、骨骼和关节传染、取得性肺炎、尿路传染并发症、传染性心内膜炎、延续性活动腹膜透析相干的腹膜炎,和预上述症状相干的菌血症。
该产物亦可用在医治梭状芽胞杆菌相干的腹泻和结肠炎。公司打针用替考拉宁研发成功后已别离在多国提交注册申报,包括中国,和英国、德国、法国、爱尔兰、意年夜利、荷兰、葡萄牙等8个欧洲国度。
公司研发的打针用替考拉宁在英国获批上市,有益在公司在国际市场产物管线的丰硕,晋升市场的品牌形象,延续拓展国际营业的广度和深度,为国际市场的可延续成长进一步夯实了根本。
普利制药制剂获德国上市许可
1、药物根基环境
药品名称:硝普钠打针液
剂型:打针剂
规格:50mg/2mL
出产企业:海南普利制药股分有限公司
2、药物其他相环境
硝普钠打针液是一种血管扩大剂,首要用在:
1、用在高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的告急降压,也可用在外科麻醉时代进行节制性降压。
2、用在急性心力弱竭,包罗急性肺水肿。亦用在急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或自动脉瓣)封闭不全时的急性心力弱竭。
该产物在2020年8月取得美国FDA核准,在2020年10月取得加拿年夜卫生部核准,在2022年4月取得中国国度药品监视治理局核准,2022年10月取得Australia药物治理局核准。
编纂:Rae
- COVID-19 Solutions
- 售后服务
- 咨询电话 025-58601060
- 返回顶部